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龙八国际

点击ci数:193 发布时jian:2020-06-09

经li了天然培yang基、合cheng培yang基后,无血清培yang基和无血清培yangcheng为当今细胞培yang领域de一大趋shi。采用无血清培yang縮han档蛃heng产cheng本,简化分离纯化bu骤,避免病毒污染造chengde危害。

无血清培yang基是bu需yao添加血清就可以维持细胞在体外较长时jiansheng长繁殖de合cheng培yang基。但是它们可neng包含个别蛋白或大liang蛋白组分。虽然基chu培yang基紋ou賚iang血清所配制de完全培yang基可以man足大部分细胞培yangdeyao求,但对有些实yan却bu适合,ruguan察一种sheng长因子对某种细胞de作用,这时需yao排除其他sheng长因子de干扰作用。而血清中可neng含有ge种sheng长因子;youru需yao测ding某种细胞在培yang过程中分泌某种物质deneng力;或者yao大规模de培yang某种细胞,以获得它们de分泌产物。因此研制chu无血清培yang基一zhi是sheng物科xue工作者努力de目biao。

无血清培yang基de基本配方为基本cheng分为基chu培yang基及添加组分两大部分。用yusheng物制药和yi苗sheng产de细胞在体外培yang时,多数呈贴壁sheng长或兼性贴壁sheng长;而当其在无血清、无蛋白培yang基中sheng长时,youyu缺乏血清中dege謟hong掣教谝蜃觬u纤粘连蛋白、ceng粘连蛋白、胶原、玻表粘连蛋白,细胞往往以悬浮xing式sheng长。

添加组分包括以xiaji大类物质:

(1)促贴壁物质:许多细胞必须贴壁才nengsheng长,这种情况xia无血清培yang基中一dingyao添加促贴壁和扩zhan因子,一般为细胞外基质,ru纤连蛋白、ceng粘连蛋白等。它们还是重yaode分lie素以及维硓hongO赴engde分化因子,对许多细胞de繁殖和分化,qi着重yao作用。纤连蛋白主yao促进来自中胚ceng细胞de贴壁与分化,这些细胞包括chengya搏ping台细胞、rou瘤细胞、粒细胞、shen上皮细胞、shen上腺皮质细胞、CHO细胞、cheng肌细胞等。

(2)促sheng长因子及激素:针对bu同细胞添加bu同desheng长因子。激素ye是磘anは赴鹲heng长、维持细胞功nengde重yao物质,有些激素是许多细胞必bu可少de,ru胰岛素。

(3)酶抑制剂ao鄖ang贴壁sheng长de细胞,需yao用胰酶消化传代,在无血清培yang基中必bu可少须含酶抑制剂,以zhong止酶de消化作用,达到保hu细胞de目de。*常用de是大豆胰酶;抑制剂。

(4)结合蛋白和转yun蛋白:常见ru转铁蛋白和牛血清白蛋白。牛血清白蛋白de添加比较大,可增紋ou鄖ang基de粘度,保hu细胞免受机械sun伤。许多xuan转式培yangde无血清培yang基都含有牛血清白蛋白。

(5)微liang元素:硒是zui常见de。

 
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