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dian击次数:102 fabu时间:2020-06-23

1. 细胞培养上清:适用于检测体wai培养的细胞分泌性cheng份。用无菌管收集细胞上清ye,yi1000×g离心15分钟,收集上清。

2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度da到104-106/ml zuoyou,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内cheng份,或者细胞超声粉碎,离心取上清ye检测。

3. 血清:在室温下,血ye自ran凝固,yi1000×g离心15分钟,取上清待测。

4. 血浆:ying根据biao本的要求选择EDTA 或柠檬suanna作为抗凝剂,混合hou静置10-20 分钟hou,yi1000×g离心15分钟,收集上清。

5. 体ye:bao括胸腹shui、naojiye,分泌物等。使用不含热原和内du素的离心管收集,yi1000×g离心15分钟,收集上清。

6. zu织biao本:qie取zu织biao本,chen取zhong量0.5mg,jia入500ul 的PBS,用手gong或匀浆qi,或超声破碎仪将biao本匀浆,yi2000-3000rmp离心20 分钟,收集上清进xing检测。

7. 样品中不neng含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物mei的(HRP)活性。

8. 保存:如果样品不neng立ji检测,ying将其分装,-70 ℃保存,避mian反复冷冻。保存过cheng中如出现chen淀,ying再次离心。血yebiao本尽可neng的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过lv。不要在37℃或geng高的温度jia热jie冻。ying在室温下jie冻并确保样品均匀dichong分jie冻。

 
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