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点ji次数:74 发布时jian:2020-07-14

 经历了tian然培养基、合cheng培养基后,无血清培养基和无血清培养cheng为当今细胞培养领域的一大趋shi。采用无血清培养ke降低生产cheng本,jian化分离纯化步骤,bi免bing毒污染造cheng的危害。

无血清培养基是bu需要添加血清就ke以维持细胞在体外jiao长时jian生长fanzhi的合cheng培养基。dan是它们ke能包含个biedan白huo大liangdan白组分。虽然基础培养基紋ou賚iang血清所配制的完全培养基ke以满足大bu分细胞培养的要求,dan对you些实验却bushi合,如观察一种生长因子对某种细胞的作用,这时需要pai除其他生长因子的干扰作用。而血清中ke能含you各种生长因子;又如需要测定某种细胞在培养过程中分泌某种wu质的能力;huo者要大规模的培养某种细胞,以获得它们的分泌产wu。因此yan制出无血清培养基一直是生wukexuegong作者nu力的目标。

无血清培养基的基本配fang为基本cheng分为基础培养基及添加组分liang大bu分。用于生wu制药和yi苗生产的细胞在体外培养时,duo数cheng贴壁生长huo兼xing贴壁生长uan逼湓谖扪濉⑽辒an白培养基中生长时,you于缺乏血清中的各种粘附贴壁因子如xian粘连dan白、层粘连dan白、胶原、玻表粘连dan白,细胞往往以悬浮xing式生长。

添加组分包kuo以下几大leiwu质:

(1)chun贴壁wu质:xuduo细胞必须贴壁cai能生长,这种情况下无血清培养基中襤uanㄒ砑觕hun贴壁和扩展因子,一般为细胞外基质,如xian连dan白、层粘连dan白等。它们还是重要的分裂素以及维持正常细胞功能的分化因子,对xuduo细胞的fanzhi和分化,起着重要作用。xian连dan白zhu要chun进来自中pei层细胞的贴壁与分化,这些细胞包kuocheng亚搏平台细胞、肉瘤细胞、粒细胞、肾shang皮细胞、肾shang腺皮质细胞、CHO细胞、cheng肌细胞等。

(2)chun生长因子及激素:针对bu同细胞添加bu同的生长因子。激素也是磘anは赴ぁ⑽窒赴δ艿闹匾獁u质,you些激素是xuduo细胞必buke少的,如胰岛素。

(3)酶抑制剂:培养贴壁生长的细胞,需要用胰酶消化chuan代,在无血清培养基中必buke少须含酶抑制剂,以终止酶的消化作用,da到保护细胞的目的。*常用的是大豆胰酶;抑制剂。

(4)结簒i鞍缀妥獃undan白:常见如转铁dan白和牛血清白dan白。牛血清白dan白的添加比jiao大,ke增加培养基的粘du,保护细胞免受机械sunshang。xuduo旋转式培养的无血清培养基都含you牛血清白dan白。

(5)微liang元素:硒是常见的。

 
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